Сумчанки просять зареєструвати препарати для дітей з епілепсією: “Зменшуємо дозу, бо ліків немає”

Зареєструвати препарати для лікування епілепсії просять мами дітей з таким діагнозом у Сумах. Електронну петицію вони подали на сайт президента.

Сторінка 583 із 843...102030...581582583584585...590600610...