У Сумах отримала квартиру родина, в якій виховується дитина з рідкісною хворобою

Ксенія Сухорученко виховує двох синів. У старшого Михайла – тяжка рідкісна хвороба “вроджений бульозний епідермоліз”. Це єдина в Сумах дитина із подібним захворюванням.

Хвороба невиліковна та потребує постійного догляду за рановою поверхнею, яка складає близько 60% площі тіла дитини. Рани на тілі хлопчика з’являються від найменшого дотику та зрівнюються з опіками ІІ-ІІІ ступеня, пише spec-kor.com.ua.

Дитина потребує постійного дороговартісного лікування, спеціальних перев’язок та харчування, але неможливо здійснювати повноцінний догляд, якщо умови не належні.

До цього Ксенія з дітьми проживала у гуртожитку в тісній кімнаті, де фізично неможливо було забезпечити умови для дитини із подібним захворюванням. Тому минулого року жінка звернулася до депутатів та міської влади із проханням поліпшити їхні житлові умови. Сама ж Ксенія є активною, організовує акції та заходи, аби привернути увагу влади та суспільства до людей з рідкісними хворобами, є представником МГО “Дерматологи – Дітям” Центру “Дебра Україна”.

Узимку депутати на сесії підтримали таке рішення. І от зараз Ксенія та її діти отримали трьохкімнатну квартиру. Із міського бюджету на купівлю оселі було спрямовано 350 тисяч гривень. Родина вже переїхала у таке довгоочікуване житло.

“Щиро дякуємо міському голові, його заступникам, всім депутатам, які знають нашу проблему, переживать за нас та завжди допомагають. Також хочу подякувати людям, які мене підтримували та були завжди поруч, одними з самих дорогих – це є мої батьки, друзі, лікарі, які підтримували, кожен по своєму.

Неможливо передати словами, ту вдячність, яка переповнює серце та душу. Всіх вас любимо, цінуємо, пишаємось та дякуємо Богу за те що ви у нас є.

Дай Боже всім міцного здоров’я, бо це саме головне, що нам необхідне! Бажаю всім міцного здоров’я, щастя та благополуччя!Нехай Ваші мрії здійснюються!” – поділилася враженнями Ксенія Сухорученко.